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[뉴스엔뷰] 당뇨병 치료에 가장 흔하게 쓰이는 '메트포르민' 성분 31개 품목에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다.식품의약품안전처는 이들 31개 품목의 제조·판매를 잠정적으로 중지하고 처방을 제한한다고 26일 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체 발암 추정물질이다. 최근 1~2년 간 고혈압 약, 위장약 등에서 검출되며 해당 제품들이 판매중지 됐다.이번 발표는 작년 12월 해외에서 메트포르민의 NDMA 검출 이슈가 나온 후 식약처
경제
전승수 기자
2020.05.26
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[뉴스엔뷰] 동아에스티는 올해 1분기 별도 기준 매출액 2012억1700만 원, 영업이익 529억8600만 원, 당기순이익 468억700만 원을 기록했다고 29일 잠정공시했다. 전년 동기 대비 각각 41.1%, 158.5%, 109.6% 씩 증가한 수치다.이번 1분기 매출에 대해 회사측은 ETC(전문의약품), 해외수출, 의료기기·진단 전 부문의 고른 성장으로 전년 동기 대비 증가한 것으로 분석하고 있다.ETC 부문은 3개월 판매업무정지 처분에 따른 제품의 추가물량이 유통업체로 사전 공급되면서, 매출이 전년 동기 대비 큰 폭으로 증가
경제
전승수 기자
2020.04.29
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[뉴스엔뷰 박영훈 기자] 위궤양 치료제 라니티딘 성분 위장약 '잔탁'에서 발암 우려 물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 검출됐다.식품의약품안전처는 26일 위궤양 치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, NDMA가 잠정 관리 기준을 초과 검출됐다고 밝혔다. 식약처는 라니티딘 성분 원료의약품을 사용한 국내 유통 완제의약품 269개 품목에 대해 제조·수입 및 판매를 중지하고 처방을 제한하도록 조치했다.식약처에 따르면, 국내 유통 중인 '라니티딘 성분 원료의
경제
박영훈 기자
2019.09.26
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[뉴스엔뷰 박영훈 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 '잔탁' 등 라니티딘 계열 의약품에서 암을 유발할 수 있는 물질이 검출됐다고 밝혔다. 지난 13일(현지시간) FDA는 잔탁에서 검출된 이 물질이 지난해 발사르탄 계열의 혈압약에서 검출된 발암 우려 물질 N-니트로소디메틸아민(NDMA)으로 불리는 니트로사민 불순물이 미량 검출됐다고 밝혔다.니트로사민은 국제암연구소에서 인체발암 추정물질로 분류하고 있는 물질이며 NDMA는 지난해 발사르탄 계열 혈압약에서 검출돼 전 세계적인 리콜 사태를 일으켰던 물질이다. NDMA가 식수와
경제
박영훈 기자
2019.09.16